取本品0.25g，加稀硝酸50ml使溶解，必要时用不含氯离子的滤纸滤过，取续滤液10ml，置25ml纳氏比色管中，加硝酸银试液lml，加水稀释至25ml，摇勻，照氯化物检査法（通则0801) ，与标准氯化钠溶液7.0ml同法制得的对照液比较，不得更浓（0.14% ）。
硫酸盐取本品o.40g，加稀盐酸4m l使溶解，加水使成100ml，滤过，取续滤液25ml,置50ml纳氏比色管中，照硫酸盐检查法（通则0802)，与标准硫酸钾溶液5.0ml同法制得的对照液比较，不得更浓（0 .5% )。
氟化物精密称取经105°C干燥1小时的氟化钠221mg ,置100ml量瓶中，加水适量使溶解，加缓冲液（取枸橼酸钠73.5g，加水250ml使溶解，即得）50.0ml，加水稀释至刻度，摇匀，即得氟标准溶液（每lml相当于lmg的F) 。
还原性物质取本品10.0g，加稀硫酸100.Oml搅匀后，滤过，取续滤液50.0ml，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L)0.10ml,水浴加热5分钟，溶液的紫红色不得消失。
氧化性物质避光操作取本品l.O g , 加稀硫酸100.0ml搅匀后，滤过，取续滤液50.0ml, 置纳氏比色管中，加碘化钾0.2g，加1%淀粉溶液2ml，摇匀，立即与新制的间氯过氧苯甲酸乙醇溶液（每lml中含间氯过氧苯甲酸10ug )1.0ml,置纳氏比色管中，加稀硫酸至50ml,自“ 加碘化钾0.2g” 起，同法制成的对照溶液比较，颜色不得更深。
酸中不溶物取本品约2.0g，精密称定，加稀盐酸25ml,加热使溶解，用干燥至恒重的4号垂熔坩埚滤过，残渣用热水洗涤至滤液不含氯化物后，在105°C干燥至恒重，遗留残渣不得过0 .2%。
水中溶解物取本品约2.0g ,精密称定，加水100.0ml，置水浴上加热30分钟，放冷，加水适量补充至原体积，搅拌并滤过，精密量取续滤液50ml，置干燥至恒重的蒸发皿中，置水浴上蒸干，于120°C干燥至恒重，遗留残渣不得过0.5%。
钡盐取未品0.50g，加水10ml，加热，滴加盐酸使溶解，再加盐酸2 滴使过量，滤过，取滤液加硫酸钾试液lml, 15分钟内不得产生浑浊。
炽灼失重取本品l.Og ,精密称定，在800°C炽灼30分钟，减失重量不得过8.0% 。
铅取本品约0.2g ,精密称定，置50ml量瓶中，用硝酸溶液（1—100)溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液; 分别另取标准铅溶液（每lml中相当于10ug的Pb) 适量，用硝酸溶液（1—100)稀释制成每lml中含Ong、10ng,20ng、30ng, 40ng, 50ng的对照品溶液。取供试品溶液和对照品溶液，以石墨炉为原子化器，照原子吸收分光光度法(通则0406第一法），在283.3nm的波长处定，计算，即得。含铅不得过0.0005%。
砷盐取本品0.67g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定(0.0003% )。
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